DNA-蛋白互作解決方案再升級/ CUT&Tag 4.0全新亮相
Novoprotein 2023-08-23 20:11 發表於浙江
NovoproteinCUT&Tag 4.0試劑盒驚艷上線，DNA-蛋白互作解決方案再升級！
CUT&Tag技術是新一代的DNA-蛋白互作研究技術，可用於探索組蛋白修飾區域、轉錄因數結合狀態以及全基因組範圍內DNA-蛋白質互作情況。其以操作簡單（無需免疫共沉澱和超聲破碎）、細胞起始量低（低至60個細胞）、信噪比高、靈敏度強、重複性好等優勢區別於ChIP-seq技術而受到廣大表觀遺傳學研究者的青睞。
ChIP 與CUT&Tag 的比較
自2019年CUT&Tag技術誕生以來，經過大量實踐發現，該技術在組蛋白修飾及部分轉錄因數與DNA互作研究中可以獲得高信噪比的結果，但針對一些與DNA結合力較弱或者結合具有高度動態性的DNA結合蛋白，卻較難得到理想的實驗結果。針對此現狀，Novoprotein開發了可相容高濃度甲醛交聯的CUT&Tag實驗流程。在該流程中，與傳統ChIP-seq一樣，首先對細胞進行高濃度甲醛交聯處理，再經過細胞透化後，即可進入常規CUT&Tag實驗流程，該流程兼顧ChIP-seq用甲醛交聯可有效固定蛋白的優點和CUT&Tag技術細胞用量少、操作簡單、信噪比高的優點，為轉錄因數、輔因數及其他結合力較弱的DNA結合蛋白互作研究提供了一種新的思路。這項可相容高濃度甲醛交聯固定細胞的CUT&Tag實驗流程，被稱為fcCUT&Tag（Formaldehyde crosslinking CUT&Tag）。
CUT&Tag 4.0 新品試劑盒亮點
低豐度靶點研究無憂
Novoprotein通過優化實驗體系，開發可相容高濃度甲醛交聯CUT&Tag實驗流程fcCUT&Tag，不僅保留CUT&Tag對組蛋白修飾研究的良好效果，顯著提高了轉錄因數、輔因數等低豐度位點實驗成功率！
包含甲醛交聯所需實驗試劑，實驗方案靈活度高
一套試劑盒兼顧了甲醛交聯與非交聯兩種方案，可根據研究靶點，靈活選擇對應方案。
添加Spike-in組分，矯正組間差異
實驗樣本間存在細胞數量的偏差，為了減少因細胞數量引起的實驗樣本間、批次間的生信分析的資料偏差，達到不同樣本間生信資料相互標準化的目的，該試劑盒添加了外源 DNA片段用於校準，使實驗結果可比較。
優化擴增酶，保真性更高
定向優化文庫擴增酶，保真性更高，結合轉座酶的良好切割能力，使文庫分佈更均勻。
增加動植物組織處理方案
提供動植物組織實驗處理參考方案，使有相關實驗需求的科研er實驗不再迷茫。
支援不同檢測方法
CUT&Tag 4.0試劑盒建庫後，測序及qPCR定量檢測均可拿到良好的實驗結果。
產品性能和結果展示
結果表明：對於轉錄因數而言，利用甲醛交聯處理後，實驗獲得的peak數更多，背景更低，信噪比更高。